COLARIS AP®: Εξέταση για τα Σύνδρομα Αδενωματώδους Πολυποδίασης στον Καρκίνο του Παχέος Εντέρου

Το COLARIS AP^® ανιχνεύει μεταλλαγές στα γονίδια APC και MYH, οι οποίες ευθύνονται για την ανάπτυξη Συνδρόμων Αδενωματώδους Πολυποδίασης, τα οποία συμπεριλαμβάνουν την οικογενή Αδεωματώδη Πολυποδίαση (FAP), την Ήπιου Τύπου FAP (AFAP) και τη σχετιζόμενη με το MYH Πολυποδίαση (MAP). Οι πιο συχνές μορφές του συνδρόμου αποτελούν περίπου το 2% όλων των καρκίνων του παχέος εντέρου.

Το COLARIS AP^® πραγματοποιείται με μια απλή αιμοληψία για την ανίχνευση μεταλλαγών στα γονίδια APC ή MYH.

Ποια Είναι τα Οφέλη της Εξέτασης COLARIS AP^®;

Τα αποτελέσματα του ελέγχου COLARIS AP^® βοηθούν στη λήψη εξατομικευμένων ιατρικών αποφάσεων για τη σημαντική μείωση του κινδύνου ανάπτυξης καρκίνου. Το COLARIS AP^® θα επιτρέψει στο γιατρό σας να:

• Επιλέξει την εντατική παρακολούθηση ή άλλες μεθόδους σε φορείς παθογόνου μετάλλαξης στα γονίδια APC ή MYH μεγιστοποιώντας το όφελος για τον ασθενή και αυξάνοντας την κλινική αποτελεσματικότητα.
• Βελτιώσει την συμμόρφωση του ασθενή με τις εξατομικευμένες συστάσεις και τις μεθόδους πρόληψης
• Βελτιώσει σημαντικά την κλινική έκβαση και να μειώσει το ιατρικό κόστος μέσω της έγκαιρης διάγνωσης και θεραπείας του καρκίνου που θα μπορούσε να αναπτύξει
• Εξατομικεύσει τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του παχέος εντέρου και δυνητικά να τον μειώσει έως σχεδόν 100% με τα κατάλληλα προληπτικά μέτρα στην περίπτωση της FAP
• Αποφύγει αχρείαστες ιατρικές παρεμβάσεις στα μέλη της οικογένειας που δεν φέρουν παθογόνες μεταλλαγές
• Να συμβουλέψει τους ασθενείς και τα μέλη της οικογενείας τους στην υποκείμενη αιτία πρόκλησης του καρκίνου ή των αδενοκαρκινωμάτων
• Διαφοροδιαγνώσει μεταξύ FAP, AFAP και MAP

Ιατρική Διαχείριση και COLARIS AP^®

Είναι δυνατόν να αλλάξει το αποτέλεσμα στους ασθενείς που νοσούν από τα σύνδρομα της αδενωματώδους πολυποδίασης. Εάν το αποτέλεσμα του COLARIS AP^® επιβεβαιώσει την παρουσία συνδρόμων αδενοματώδους πολυποδίασης, η υπαγωγή σε ιατρικές επιλογές  διαχείρισης μπορεί να βοηθήσουν στη μείωση ή την εξάλειψη του κινδύνου για καρκίνο.

Οικογενής Αδενωματώδης Πολυποδίαση (FAP)

• Αυξημένη παρακολούθηση
• Προφυλακτική χορήγηση χημειοθεραπείας
• Χειρουργική επέμβαση
•  

FAP  Ήπιου Τύπου (AFAP)

• Αυξημένη παρακολούθηση
• Χειρουργική επέμβαση
•  

MYH – Πολυποδίαση (MAP):

• Για τους ασθενείς που νοσούν από, οι κατευθυντήριες οδηγίες των ιατρικών ενώσεων περιλαμβάνουν την κολονοσκόπηση κάθε 1-2 χρόνια από την ηλικία των 25-30, ενδοσκόπηση του ανωτέρου πεπτικού κάθε 3-5 χρόνια από την ηλικία των 30-35, και την επιλογή για χειρουργική αντιμετώπιση. Η επιλογή της καταλληλότερης ιατρικής διαχείρισης μπορεί να διαφέρει βασισμένη στην κλινική εικόνα του κάθε ασθενή.

• Για τους φορείς παραλλαγών στο γονίδιο MYH η ιατρική διαχείριση θα πρέπει να καθοριστεί από τα κλινικά ευρήματα, του προσωπικού καθώς και οικογενειακού ιστορικού πολυποδίασης στο παχύ έντερο και/ή καρκίνου. Τα τρέχοντα δεδομένα είναι περιορισμένα αλλά συστήνουν ότι οποιαδήποτε αύξηση στον κίνδυνο, εάν παρουσιάζεται, μπορεί να είναι μικρή.

Για περισσότερες πληροφορίες παρακαλούμε επικοινωνήστε μαζί μας ή επισκεφθείτε https://myriad.com/products-services/hereditary-cancers/colaris-ap/ ή www.myriad-oncology.com