BRACAnalysis®: Εξέταση Κληρονομικού Καρκίνου για το Σύνδρομο του Καρκίνου του Μαστού και των Ωοθηκών

Το BRACAnalysis^® είναι η γενετική εξέταση που επιβεβαιώνει την παρουσία μετάλλαξης στα γονίδια BRCA1 ή BRCA2. Οι μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA είναι υπεύθυνες για τις περισσότερες περιπτώσεις κληρονομικού καρκίνου του μαστού κα των ωοθηκών. Άνθρωποι με μετάλλαξη είτε στο γονίδιο BRCA1 ή το BRCA2 έχουν κίνδυνο κατά τη διάρκεια της ζωής τους έως 87% για ανάπτυξη καρκίνου του μαστού και έως 44% για ανάπτυξη καρκίνου των ωοθηκών μέχρι την ηλικία των 70 ετών. Οι φορείς των μεταλλάξεων που έχουν διαγνωσθεί με καρκίνο έχουν επίσης σημαντικά αυξημένο κίνδυνο για ανάπτυξη δεύτερου πρωτοπαθούς καρκίνου. Η γενετική εξέταση, ειδικότερα το BRACAnalysis^® της Myriad, προσδιορίζει τους ασθενείς που φέρουν εκείνες τις μεταλλάξεις.

Το BRACAnalysis^® είναι μία απλή εξέταση που πραγματοποιείται με τη λήψη αίματος ή επιχρίσματος σάλιου έτσι ώστε να ανιχνευθεί μια μετάλλαξη στα γονίδια BRCA1 ή BRCA2. Με τη γνώση των αποτελεσμάτων μπορεί να βοηθήσει τους ασθενείς και τους παρόχους υπηρεσιών υγείας την πιθανότητα ανάπτυξης καρκίνου πριν εκδηλωθεί.  

Ποια Είναι τα Οφέλη της εξέτασης BRACAnalysis^®

Τα αποτελέσματα της εξέτασης BRACAnalysis^® επιτρέπουν την ανάπτυξη εξατομικευμένης  ιατρικής προσέγγισης του ασθενή έτσι ώστε να μειωθεί σημαντικά ο κίνδυνος ανάπτυξης καρκίνου. Το BRACAnalysis^® επιτρέπει την:

• Αυξημένη στοχευμένη παρακολούθηση και άλλων επεμβάσεων εξατομικευμένα σε φορείς μετάλλαξης στα γονίδια BRCA1 ή BRCA2 μεγιστοποιώντας την φροντίδα των ασθενών.
• Σημαντική βελτίωση της κλινικής αποτελεσματικότητας και παράλληλης μείωσης των ιατρικών δαπανών μέσω της έγκαιρης διάγνωσης και θεραπείας του καρκίνου σε περίπτωση που αναπτυχθεί.
• Συμβουλευτική των ασθενών και των μελών της οικογενείας τους
• Αποφυγή άσκοπων επεμβάσεων για τα μέλη της οικογενείας που δεν θα λάβουν θετικό αποτέλεσμα ως φορείς παθογόνου μετάλλαξης που μπορεί να υπάρχει στην οικογένεια.

Ιατρική Διαχείριση και BRACAnalysis^®

Εάν η εξέταση BRACAnalysis^® επιβεβαιώσει την παρουσία παθογόνου μετάλλαξης στα γονίδια BRCA1 ή BRCA2, η εφαρμογή εκ των ακόλουθων επιλογών ιατρικής διαχείρισης μπορεί να βοηθήσει στην μείωση του κινδύνου για καρκίνο και μπορεί να καθυστερήσει την εμφάνισή του ή/και την διάγνωσή του σε αρχικό στάδιο όπου αντιμετωπίζεται αποτελεσματικότερα ή μπορεί να προβεί σε προληπτικές επεμβάσεις:

• Αυξημένη παρακολούθηση για καρκίνο μαστού
• Αυξημένη παρακολούθηση για καρκίνο ωοθηκών
• Προληπτική χορήγηση θεραπείας για μείωση του κινδύνου
• Προφυλακτική χειρουργική επέμβαση

ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Οποιαδήποτε συζήτηση των επιλογών ιατρικής διαχείρισης είναι για γενικούς πληροφοριακούς σκοπούς μόνο και δεν συνιστά προτροπή. Ενώ η γενετική εξέταση και οι κατευθυντήριες οδηγίες των επιστημονικών ιατρικών ενώσεων παρέχουν σημαντικές και χρήσιμες πληροφορίες, οι επιλογές ιατρικής διαχείρισης θα πρέπει να είναι βασισμένες στην γενετική συμβουλευτική μεταξύ του κάθε ασθενή και του/της παρόχου υπηρεσιών υγείας.

Για περισσότερες πληροφορίες παρακαλούμε επικοινωνήστε μαζί μας ή επισκεφθείτε https://myriad.com/products-services/hereditary-cancers/bracanalysis/  ή www.myriad-oncology.com